認識罕見遺傳疾病系列(51)克魯松氏症
- 登錄號：11590
- 宣導品種類：單張
- 發佈日期：2015-05-19
- 發行單位：民間組織及其他
- 作者：財團法人罕見疾病基金會
- 關鍵字：
#crouzon
#克魯松氏症
#認識罕見遺傳疾病
- 內容：認識罕見遺傳疾病系列(51)克魯松氏症Crouzon Syndrome克魯松氏症候群為體染色體顯性遺傳疾病，主要原因是「纖維母細胞生長因子受體( Fibroblast Growth Factor Receptor, FGFR)基因群」中的FGFR2(位於10號染色體)或FGFR3(位於4號染色體)基因有了缺陷所…相關詞：fgfr,克魯松氏症,染色體,fgfr2,receptor,纖維母細胞生長因子受體,crouzon,factor,fgfr3,fibroblast,growth,自發性基因突變,認識罕見遺傳疾病,體染色體顯性遺傳疾病,主要原因,syndrome,缺陷,遺傳型疾病防治
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授權條款：
- 登錄號：11590
- 宣導品種類：單張
- 發佈日期：2015-05-19
- 發行單位：民間組織及其他
- 作者：財團法人罕見疾病基金會
- 關鍵字： #crouzon #克魯松氏症 #認識罕見遺傳疾病
- 內容：認識罕見遺傳疾病系列(51)克魯松氏症Crouzon Syndrome克魯松氏症候群為體染色體顯性遺傳疾病，主要原因是「纖維母細胞生長因子受體( Fibroblast Growth Factor Receptor, FGFR)基因群」中的FGFR2(位於10號染色體)或FGFR3(位於4號染色體)基因有了缺陷所…相關詞：fgfr,克魯松氏症,染色體,fgfr2,receptor,纖維母細胞生長因子受體,crouzon,factor,fgfr3,fibroblast,growth,自發性基因突變,認識罕見遺傳疾病,體染色體顯性遺傳疾病,主要原因,syndrome,缺陷,遺傳型疾病防治
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授權條款：
