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認識罕見遺傳疾病系列(51)克魯松氏症


  • 登錄號:11590
  • 宣導品種類:單張
  • 發佈日期:2015-05-19
  • 發行單位:民間組織及其他
  • 關鍵字: #crouzon #克魯松氏症 #認識罕見遺傳疾病
  • 內容:認識罕見遺傳疾病系列(51)克魯松氏症
    Crouzon Syndrome
    克魯松氏症候群為體染色體顯性遺傳疾病,主要原因是「纖維母細胞生長因子受體( Fibroblast Growth Factor Receptor, FGFR)基因群」中的FGFR2(位於10號染色體)或FGFR3(位於4號染色體)基因有了缺陷所…

    相關詞:fgfr,克魯松氏症,染色體,fgfr2,receptor,纖維母細胞生長因子受體,crouzon,factor,fgfr3,fibroblast,growth,自發性基因突變,認識罕見遺傳疾病,體染色體顯性遺傳疾病,主要原因,syndrome,缺陷,遺傳型疾病防治
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